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Prueba doble en el embarazo, ¿cuándo se debe hacer?

Prueba doble en el embarazo, ¿cuándo se debe hacer?

Prueba doble en el embarazo, ¿cuándo se debe hacer?

La doble prueba tiene como objetivo evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas en los lactantes. Se llama la más precisa: prueba combinada de detección de anomalías cromosómicas en el primer trimestre.

Esta prueba tiene como objetivo identificar una población de mujeres embarazadas con un alto riesgo de tener hijos con anomalías cromosómicas (síndrome de Down). Estas mujeres embarazadas se someterán a una prueba de diagnóstico: biopsia de vellosidades coriónicas o posiblemente amniocentesis.
Después de la prueba de diagnóstico, se sabrá con certeza si el feto tiene una anomalía en los cromosomas buscados.

La prueba de detección tiene 2 componentes.

1 Determinación de algunos parámetros en la sangre de la madre (Papp A y b hCG);
2 Una medición de ultrasonido (translucencia nucal).

Los resultados están correlacionados con la edad materna y, con la ayuda de un software, se calcula el riesgo de anomalías cromosómicas del feto.

Los resultados de la prueba de detección pueden ser:

La prueba de detección se realiza en el primer trimestre y permite detectar algunos problemas de embarazo muy tempranos cuando los padres pueden optar por el aborto dentro de la ley y evitar las complicaciones médicas relacionadas con la interrupción del embarazo a una edad avanzada (sangrado, etc.).

Anteriormente se usaba la prueba triple, a las 17 semanas, pero no es tan precisa como la prueba del primer trimestre y ahora se ofrece solo a aquellos que no tomaron la prueba en el primer trimestre.

Dra. Anca Panaitescu
obstetricia-ginecólogo residente

Etiquetas Preguntas sobre el embarazo Análisis del embarazo Prueba doble de malformaciones congénitas 1er trimestre del embarazo